衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》的通知
衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕421號(hào)
各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局:
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購用麻醉藥品和第一類精神藥品的管理,防止麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道,保證醫(yī)療需求,我部制定了《<麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡>管理規(guī)定》。現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
附件:1、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請(qǐng)表(樣式)
2、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡(樣式)
二○○五年十一月二日
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規(guī)定
一、為加強(qiáng)麻醉藥品和第一類精神藥品采購、使用管理,保證正常醫(yī)療需求,防止麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》),制定本規(guī)定。
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)當(dāng)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》(以下簡(jiǎn)稱《印鑒卡》),并憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。
三、申請(qǐng)《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合下列條件:
(一)有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目;
(二)具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員;
(三)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師;
(四)有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。
四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(以下簡(jiǎn)稱市級(jí)衛(wèi)生行政部門)提出辦理《印鑒卡》申請(qǐng),并提交下列材料:
(一)《印鑒卡》申請(qǐng)表(附件1);
(二)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件;
(三)麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度;
(四)市級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料。
《印鑒卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu),還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況。
五、市級(jí)衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)于40日內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定。對(duì)經(jīng)審核合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可發(fā)給《印鑒卡》,并將取得《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān),報(bào)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(以下簡(jiǎn)稱省級(jí)衛(wèi)生行政部門)備案。省級(jí)衛(wèi)生行政部門將取得《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)。
對(duì)于首次申請(qǐng)《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu),市級(jí)衛(wèi)生行政部門在作出是否批準(zhǔn)決定前,還應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,并留存現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄。
六、《印鑒卡》有效期為三年。《印鑒卡》有效期滿前三個(gè)月,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)。
七、當(dāng)《印鑒卡》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表(負(fù)責(zé)人)、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)。
八、市級(jí)衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)之日起5日內(nèi)完成《印鑒卡》變更手續(xù),并將變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān),報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門備案。
九、《申請(qǐng)表》(附件1)和《印鑒卡》(附件2)樣式由衛(wèi)生部統(tǒng)一制定,省級(jí)衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制。
附件1:
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請(qǐng)表
醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱 |
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)代碼 |
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地 址 |
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電話號(hào)碼 |
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郵政編碼 |
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床 位 數(shù) |
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平均日門診量 |
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具有麻醉藥品、第一類精神藥品
處方權(quán)執(zhí)業(yè)醫(yī)師數(shù)量 |
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章:
年 月 日 | ||
藥學(xué)部門
負(fù)責(zé)人簽章 |
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)
法定代表人(負(fù)責(zé)人)簽章 |
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批準(zhǔn)單位意見 |
審核人簽字: (公章)
年 月 日 | |||
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注:口腔醫(yī)療機(jī)構(gòu)在“床位數(shù)”欄需同時(shí)填寫床位數(shù)和牙椅數(shù),如無病床,只填寫牙椅數(shù)。
附件2:
編號(hào):
麻醉藥品、第一類精神藥品
購
用
印
鑒
卡
省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳印制
二OO五年十一月
醫(yī) 療 機(jī) 構(gòu) 基 本 情 況
醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱 |
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)代碼 |
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地 址 |
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郵政編碼 |
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電話號(hào)碼 |
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床位數(shù) |
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平均日門診量 |
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 |
姓名 |
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醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人 |
姓名 |
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藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人 |
姓名 |
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簽名 |
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簽名 |
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簽名 |
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印鑒 |
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印鑒 |
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印鑒 |
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藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人于 年 月畢業(yè)于 |
現(xiàn)職稱 |
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采
購
人員 |
姓名 |
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身份證號(hào)碼
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簽名 |
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印鑒 |
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章 |
年 月 日 | |||||||||
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批 準(zhǔn) 單 位 意 見
批準(zhǔn)單位公章
年 月 日 |
項(xiàng) 目 變 更 記 錄
變更項(xiàng)目 |
變更后內(nèi)容 |
變更日期 |
批準(zhǔn)單位經(jīng)辦人簽章 |
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藥 品 購 買 情 況 記 錄
藥品名稱 |
規(guī)格 |
單位 |
數(shù)量 |
購買日期 | ||
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采購人員簽章 |
藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人簽章 |
銷售人員簽章 | ||||
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